歐洲藥品管理局8日更新規定，允許每瓶“輝瑞-生物新技術”新冠疫苗抽取6劑用於接種，比先前規定多一劑。新規有望加快歐洲聯盟地區接種進度。

　　同一天，歐盟委員會宣佈已經預訂可供歐盟地區80%人口接種的疫苗劑量。

　　【多抽一劑】

　　美國輝瑞制藥公司和德國生物新技術公司聯合研發的新冠疫苗需注射兩劑，間隔21天。歐洲藥管局去年12月21日批准這款疫苗在歐盟地區使用，規定每瓶疫苗抽取5劑。

　　歐洲藥管局1月8日宣佈更新這款疫苗的“産品信息”，確認“每瓶含6劑疫苗”並説明抽取6劑所需使用的特定注射器類型。

　　德國衛生部發言人漢諾考茨當天告訴媒體記者，這一調整立即生效，可使歐盟地區這款疫苗的可用劑量增加20%。

　　美聯社報道，制藥企業通常在瓶內注入多於用量所需的疫苗，以確保即使有溢出等損耗，也能提供足夠劑量。

　　美聯社報道，美國和英國先前批准這項調整，歐盟地區一些醫生實際已在每瓶抽6劑；隨著歐洲藥管局批准，歐盟27個成員國疫苗接種進度有望加快。

　　歐盟國家去年12月下旬起陸續啟動接種這款新冠疫苗。荷蘭本月6日啟動，是最後一個啟動接種的歐盟成員國。

　　【訂足所需】

　　歐盟委員會8日宣佈與輝瑞和生物新技術公司達成一致，將歐盟預訂的“輝瑞-生物新技術”疫苗劑量增加一倍至6億劑。

　　歐委會主席烏爾蘇拉馮德萊恩當天在記者會上説，歐盟先前已訂購3億劑“輝瑞-生物新技術”疫苗，“現已與生物新技術和輝瑞公司達成一致，可以再購買3億劑疫苗”。

　　馮德萊恩説，7500萬劑新預訂疫苗可於今年第二季度交付，其餘可在第三、第四季度陸續交付。

　　歐盟委員會當天晚些時候説，歐盟向各成員國提議，先購買兩億劑新預訂疫苗，如需要再購買另外1億劑。

　　加上先前預訂的1.6億劑美國莫德納公司所研發疫苗，歐盟現已預訂7.6億劑新冠疫苗。莫德納公司疫苗本月6日獲歐盟批准有條件上市。

　　馮德萊恩説，歐盟已經敲定3.8億人接種所需劑量，超過歐盟地區人口的80%。歐盟地區人口大約4.5億。（吳寶澍）