台灣當局“流行疫情指揮中心”30日深夜證實，臺衛生單位已與“高端疫苗”“聯亞生技”兩家本地疫苗廠商簽訂各採購500萬劑新冠疫苗合約。相關廠商疫苗研發第二期臨床試驗均未結束，其産品有效性、安全性及能否得到世界認證受到輿論質疑。

　　綜合中央社、聯合新聞網、中時新聞網等台媒5月31日報道，臺“指揮中心”方面及多位民進黨籍民代為此辯稱，當前全球主要疫苗，包括阿斯利康、莫德納、輝瑞(復必泰)，都未完成第三期臨床試驗。

　　《中國時報》社論指，(台灣)新冠疫苗至今到貨約88萬劑，根本杯水車薪。對於民間採購疫苗，“指揮中心”稱需經當局統籌；另一方面，已公佈7月開始接種台灣本地疫苗，渾然不顧相關疫苗第二期臨床試驗未完成的現實。

　　聯合新聞網快評提醒，緊急許可制度是世衛組織、美國及歐盟等藥證審查單位因應新冠肺炎疫情而建立，可以不等第三期臨床試驗完成，但是，至少需送審三期試驗各項數據。

　　該媒體另一篇快評文章分析，台灣本地疫苗引起爭議，原因再簡單不過：當局並未給予民眾機會、選擇已獲世界認證的疫苗，卻對於還在進行二期試驗的本地疫苗給予種種“通關禮遇”，造就許多炒作疫苗股票的暴發戶。

　　據台灣門戶網站雅虎奇摩31日公佈的一項名為“如果可以選擇疫苗，你想打哪個品牌？”的調查，在超過4.9萬參與網絡調查的台灣民眾中，選擇台灣本地疫苗“高端”與“聯亞”的民眾合計6.4%；若將選擇“任何疫苗都可以”的民眾計算在內，約有11.2%的民眾選擇接種台灣本地疫苗。

　　“指揮中心”31日公佈，全臺新增274例本地確診病例及“校正回歸”病例73例，另新增15個死亡病例。自5月18日此波疫情公佈首例死亡病例至今，累計已有112人死亡。

　　疫情蔓延也引發一些社會事件。據台媒報道，一名62歲新冠肺炎確診病患入住新北市雙和醫院負壓隔離病房後，于31日持刀劃傷3名醫護人員。