美國食品藥品管理局(FDA)近日批准了Ubrelvy(ubrogepant)片劑用於成人的偏頭痛急性治療。這是FDA首次批准用於偏頭痛急性治療的口服降鈣素基因相關(CGRP)受體拮抗劑類藥物。

　　Ubrelvy(ubrogepant)由艾爾建公司研發，是一種口服類受體拮抗劑，通過阻止CGRP(一種在偏頭痛發作期間釋放的蛋白質，具有強大的血管擴張作用)與其受體結合起作用。該藥對偏頭痛的急性治療效果在兩項隨機、雙盲、安慰劑對照臨床試驗中得到了驗證。在這些研究中，1439名有偏頭痛病史的成年患者接受了批准劑量的Ubrelvy治療，在服藥後2小時，他們的偏頭痛疼痛和偏頭痛症狀(噁心、畏光等)被迅速消除。

　　偏頭痛是一种經常致殘的神經系統疾病，發病時，患者頭部某一部位會劇烈搏動或搏動性疼痛，並伴有噁心、嘔吐、畏光等症狀。偏頭痛通常可由多種因素觸發，包括壓力、激素變化、明亮或閃爍的燈光、睡眠不足等。作為一種常見疾病，偏頭痛影響著全世界超過10%的人群，而女性偏頭痛的發病率是男性的三倍。在美國，估計有3700萬人受到偏頭痛的影響。

　　FDA藥物評估和研究中心神經科學辦公室代理主任比利鄧恩表示，Ubrelvy是同類藥物中首個被FDA批准的用於成人偏頭痛急性治療的藥物，這能為偏頭痛患者提供一種新穎的治療方法，他們將繼續促進新的安全有效的偏頭痛治療方法的開發。