臺衛生主管部門2日公佈臺産疫苗（高端公司）的專家審查會議記錄，這場審查會議于7月18日上午10點召開，會議直到當天下午5點才結束。本場會議共有21名專家出席，共有8名專家點出該疫苗對變異株的抗體效價降低，10名專家認為審查資料缺乏T細胞的數據，有待後續研究進一步厘清。

　　根據去識別化會議紀錄，專家D指出，疫苗對WT/D614G/Gamma（伽瑪，下同）病毒株的結果較佳，對beta（貝塔，下同）及delta（德爾塔，下同）較差。專家E也認為，本試驗疫苗對部分病毒變異株所産生的中和抗體效價有降低的情形，對delta株的保護力仍有疑慮。

　　專家G則提出建議，表示COVID-19病毒株會不斷演變，本疫苗對beta及delta變異株中和力明顯較弱，且以中和抗體效價推估疫苗療效、臨床保護力未知。

　　專家N則提到，中和抗體檢測是評估方法之一，但最終保護力並非全部來自中和抗體，此外還牽涉到變異株問題，因此保護力的橋接還無法完全確定。

　　專家R也提及，由中和抗體推估，保護效果介於莫德納（Moderna）和阿斯利康（AZ）疫苗之間，但實際保護力未知，對delta和beta的變異株效果較差。

　　針對T細胞提出質疑的則有C、D、H、K、L、M、N、O、T、U等10名專家，還有專家指出，往後應積極完成第三期試驗，要求廠商確實執行而非僅是建議。

　　這場審查會議，扣除主席不參與投票外，其中有3人通過、15人有條件通過、1人要求補件再議、另有1人不通過。