近日，為進一步保障公眾用藥安全，國家藥品監督管理局決定對氨酚麻美口服溶液、氨酚麻美糖漿、小兒氨酚烷胺顆粒、氨酚偽麻那敏咀嚼片、小兒復方氨酚烷胺片、小兒氨咖黃敏顆粒、氨金黃敏顆粒、氨咖愈敏溶液、兒童復方氨酚腎素片、氨咖黃敏口服溶液、氨酚偽麻那敏分散片（Ⅲ）、小兒氨酚那敏片、小兒氨酚黃那敏片、小兒氨酚黃那敏顆粒等14個品種藥品説明書進行修訂：

　　一、增加警示語：“不建議家長或監護人自行給2歲以下嬰幼兒使用本品，應在醫師或藥師的指導下使用。”

　　二、修改和新增注意事項：

　　增加“不建議家長或監護人自行給2歲以下嬰幼兒使用本品，應在醫師或藥師的指導下使用。”

　　增加“應嚴格按照藥品説明書用法用量使用，避免用藥過量。”

　　將“不能同時服用與本品成份相似的其他抗感冒藥”改為“應避免合併使用含有相同或相似活性成份的抗感冒藥。”

　　上述藥品的上市許可持有人應依據《藥品註冊管理辦法》等有關規定，按照説明書修訂要求，提出修訂説明書的補充申請，于2021年7月21日前報國家藥品監督管理局藥品審評中心或省級藥品監督管理部門備案。

　　修訂內容涉及藥品標簽的，應當一併進行修訂；説明書及標簽其他內容應當與原批准內容一致。在備案之日起生産的藥品，不得繼續使用原藥品説明書。藥品上市許可持有人應當在備案後9個月內對所有已出廠的藥品説明書及標簽予以更換。

　　藥品上市許可持有人應當採取有效措施做好使用和安全性問題的宣傳培訓，涉及用藥安全的內容變更要立即以適當方式通知藥品經營和使用單位，指導醫師、藥師合理用藥。

　　臨床醫師、藥師應當仔細閱讀藥品説明書的修訂內容，在選擇用藥時，應當根據新修訂説明書進行充分的獲益和風險分析。

　　患者及其監護人用藥前應當仔細閱讀説明書，應嚴格遵説明書及醫囑用藥。

　　省級藥品監督管理部門應當督促行政區域內本品的藥品上市許可持有人按要求做好相應説明書修訂和標簽、説明書更換工作，對違法違規行為依法嚴厲查處。（總臺央視記者 余靜英）