當地時間4月11日，中國科興克爾來福新冠疫苗巴西合作生産方，也是該國權威醫療研究機構的布坦坦研究所發佈了有關克爾來福疫苗在該國Ⅲ期臨床試驗的最終研究結果。

　　在此次發佈的報告中，布坦坦研究所將該疫苗對含不需就醫的輕症病例在內的新冠肺炎病例的保護效力由今年1月份的50.38%調升至50.7%，而對於有明顯症狀且需要入院治療的新冠肺炎病例，該研究所將1月份初步發佈的78%至100%的疫苗有效性修改為83.7%至100%。

　　本次研究結果顯示，當克爾來福疫苗第一劑與第二劑的接種時間間隔超過21天時，該疫苗對含不需就醫的輕症病例在內的新冠肺炎患者的有效性可提升至62.3%。同時，在預防感染性較強的變異新冠病毒的效力方面，最終研究結果顯示，由於克爾來福疫苗類型屬新冠病毒滅活疫苗，因此對來自巴西當地的P.1和P.2變異毒株均具有有效性，其對上述兩種毒株的中和效力與普通毒株相同。

　　布坦坦研究所表示，該項報告已于當日提交至國際權威醫學雜誌《柳葉刀》，將由醫學界的同行進一步評審，並在隨後刊發研究結果。(總臺記者 謝海天)