美國食品和藥物管理局10日批准美國輝瑞制藥有限公司與德國生物新技術公司聯合研發的新冠疫苗可緊急使用於12歲至15歲人群。

　　輝瑞疫苗此前于2020年12月獲批在美國緊急使用於16歲及以上人群。美藥管局10日在官網發佈的一份聲明中説，輝瑞疫苗符合法定標準，其用於12歲及以上人群的已知和潛在的益處大於已知和潛在的風險，藥管局因此擴大了該疫苗緊急使用授權範圍。

　　據介紹，與16歲以上人群一樣，12歲至15歲人群接種輝瑞疫苗，也是接種兩劑，間隔21天。

　　今年3月，輝瑞公司發佈了對2200多名12歲至15歲志願者的疫苗臨床試驗初步結果，顯示完成兩劑疫苗接種的志願者無人感染新冠病毒。

　　根據美藥管局發佈的疫苗安全性評估，這些志願者接種後報告的不良反應主要包括注射部位疼痛、疲勞、頭痛、肌肉痛、關節痛和發燒等，通常1至3天消失。藥管局強調，有嚴重過敏症狀，包括對該疫苗中任何成分有過敏反應的人不能接種該疫苗。

　　據美國疾病控制和預防中心的統計數據，2020年3月1日至今年4月30日期間，美國約有150萬11歲至17歲青少年感染新冠病毒。美藥管局認為，批准輝瑞疫苗擴大緊急使用範圍，為12歲至15歲青少年提供保護，是抗擊疫情的重要一步，使得民眾距離重返正常生活、終結疫情又近了一步。(記者 徐靜)